Σημαντική βελτίωση παρουσίαζει η υγεία του μικρού Αντώνη Ανδρέου από την Κύπρο, ο οποίος πάσχει από νωτιαία μυική ατροπία και κάνει την πρόσφατα εγκεκριμένη γονιδιακή θεραπεία στη Βοστώνη των ΗΠΑ. Αυτό λέει στο ethnos.gr η μητέρα του, Χαρά Θωμά, η οποία είναι συνεχώς στο πλάι του γιού της και περιμένει να γνωρίσει από κοντά τον Παναγιώτη – Ραφαήλ όταν θα πάει κι αυτός στην Αμερική.
Η κυρία Θωμά λέει ότι «είμαστε χαρούμενοι και αισιόδοξοι, καθώς έχουμε παρατηρήσει βελτίωση από τις πρώτες κιόλας ημέρες παρόλο που χρειάζεται χρόνος για να φτάσουμε στα επιθυμητά αποτελέσματα. Η γονιδιακή θεραπεία προσφέρει σοβαρές προοπτικές αποθεραπείας. Τα πρώτα αποτελέσματα των επιστημονικών κλινικών ερευνών μιλούν για πλήρη δράση και αποθεραπεία».
Όπως εξηγεί, ο Αντώνης διαγνώστηκε στον πέμπτο μήνα της ζωής του και άρχισε να λαμβάνει το φάρμακο Spinraza τρεις μήνες αργότερα. «Όταν άρχισε θεραπεία είχε την εικόνα ενος 100% τετραπληγικού παιδιού με ανύπαρκτη την κίνηση των χεριών, των ποδιών, του κεφαλιού του. Παρ’ όλα αυτά, χάρη στο Spinraza σταμάτησε η επιδείνωση της νόσου, το μωρό σταθεροποιήθηκε και άρχισε να παρουσιάζει σημαντική βελτίωση στην κινητικότητα του».
Ο πατέρας του Αντώνη είναι καθηγητής νοσηλευτικής στο Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο Κύπρου και ενημερώθηκε άμεσα για την γονιδιακή θεραπεία που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ για την αντιμετώπιση της ασθένειας. Μετά απο έντονη και συστηματική ανασκόπηση της σχετικής βιβιογραφίας η οικογένεια αποφάσισε να αναζητήσει τη λύση στην άλλη άκρη του Ατλαντικού. «Απευθυνθηκαμε στους πολίτες της Κυπριακής Δημοκρατίας καθότι το κοστος έφτανε τα 2,1 εκ. δολάρια και δεν μπορούσαμε να το υποστούμε οικονομικά. Αρχίσαμε έρανο περίπου στις 12 Αυγούστου και οκτώ ημέρες μετά η Κυπριακή Δημοκρατία δια στοματος του Υπουργου Υγειας ανακοινωσε οτι θα αναλαβει πληρως τα εξοδα της θεραπειας. Το κυπριακό κράτος στάθηκε και συνεχίζει να στέκεται δίπλα μας, αρωγός για όλες τις θεραπευτικές ανάγκες του Αντώνη» λέει η μητέρα του.
Από τις 30 Σεπτεμβρίου η οικογένεια βρίσκεται στη Βοστώνη και αναμένεται να επιστρέψει σε περίπου δύο μήνες. Η θεραπεία που κάνει ο Αντώνης είναι ενδοφλέβεια και έχει διάρκεια περίπου μία ώρα. «Οι γιατροί είναι πολύ αισιόδοξοι οτι ο Αντώνης θα τα πάει πολύ καλά. Άλλωστε είχαμε την τύχη και τη χαρά να γνωρίσουμε το πρώτο παιδάκι που έλαβε τη γονιδιακή θεραπεία στο Boston Childrens Hospital, την Κέιτ, η οποια επίσης λάμβανε Spinraza και η οποία έλαβε τη γονιδιακή θεραπεία μόλις λίγες μέρες πριν τα δύο χρόνια ζωής. Τρεις μήνες μετά τη χορήγηση της θεραπείας η βελτίωση της ήταν θεαματική» καταλήγει η κυρία Θωμά.
Πηγή: ethnos.gr